针对性的方案
我们针对肿瘤药物开发的方法是量身定制的，可以满足您化合成分的具体要求，并与您目前已完成的临床前的工作进度保持一致。
数据驱动-–肿瘤药物开发以数据为依据。 因此，我们的临床方法将基于您现有的临床前的数据。
以结果为导向–我们的工作重点是以最快的速度取得成果。
无论是从生物学的还是小分子的，疫苗的还是化学治疗的，我们都具有将您的化合物过渡到临床阶段的专业知识。
临床研究
将一种化合物从临床前过渡到临床是一个复杂的、多步骤的过程。我们经验丰富的专家将专门研究新肿瘤产品生命周期中的这个非常敏感的阶段。
研究事实
随着首批患者的加入，我们将开始了解有关您的药物的安全性和有效性的真实数据。我们与研究人员合作，共同监测每一个研究对象的健康状况。
数据分析
随着临床数据的逐渐完善，我们的团队致力于发现潜在的联系及趋势。 我们定期分析数据以检测潜在的数据的安全性和有效性。 然后将这些数据将被纳入产品调查员的手册中。
研读报告
在研究结束时，我们的团队将为您准备一份全面而深入的临床研究报告。此外，我们还将为您提供我们的专家团的意见，让您了解下一步的研发的步骤以及药物未来发展的趋势。
拓展美国市场
我们有一种灵活的、行之有效的方法与您合作，将您的药物从临床前阶段过渡到临床阶段及后续工作的顺利进行。